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学起plus第十八章靶向制剂作业答案

第十八章靶向制剂

学校: 学起plus试卷

问题 1: 1. 以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）

选项:

• A. 具有微型囊泡

• B. 球状小体

• C. 具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡

• D. 具有磷脂双分子结构的微型囊泡

• E. 由表面活性剂构成的胶团

答案: 具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡

问题 2: 2. 药剂中TDS或TDDS的含义为（）

选项:

• A. 药物靶向系统

• B. 透皮给药系统

• C. 多单元给药系统

• D. 主动靶向给药系统

• E. 智能给药系统

答案: 透皮给药系统

问题 3: 3. 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是（）

选项:

• A. 司盘类

• B. 吐温类

• C. 月桂醇硫酸钠

• D. 泊洛沙姆

答案: 司盘类

问题 4: 4. 能测定非牛顿流体黏度的仪器为（）

选项:

• A. 落球粘度计

• B. 毛细管流变仪

• C. 孔式粘度计

• D. 熔体流动速率仪

答案: 毛细管流变仪

问题 5: 5. 下列关于表面活性剂的叙述正确的是

选项:

• A. 阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用

• B. 卵磷脂是非离子型表面活性剂

• C. 表面活性剂作增溶剂时浓度应大于CMC

• D. 所有非离子型表面活性剂均具有昙点

• E. Krafft点是非离子型表面活性剂的特征值，但与增溶无关

答案: 表面活性剂作增溶剂时浓度应大于CMC

问题 6: 6. 药物经皮吸收的主要途径是（）

选项:

• A. 表皮途径

• B. 皮肤附属器途径

• C. 不完整表皮途径

• D. 淋巴途径

• E. 以上都对

答案: 表皮途径

问题 7: 7. 不属于固体分散技术的方法是（）

选项:

• A. 熔融法

• B. 研磨法

• C. 溶剂非溶剂法

• D. 溶剂熔融法

• E. 溶剂法

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问题 8: 8. 关于气雾剂正确的表述是（）

选项:

• A. 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

• B. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

• C. 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

• D. 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

• E. 吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜

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问题 9: 9. 膜剂的质量要求中不包括（）

选项:

• A. 外观

• B. 重量差异

• C. 含量均匀度

• D. 溶出度

• E. 崩解时限

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问题 10: 10. 下列对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）

选项:

• A. 表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大

• B. 表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大

• C. 表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小

• D. 离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

• E. 表面活性剂的HLB值就是油相或水相中的溶解能力

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问题 11: 11. 常用表面活性剂溶血作用大小正确的顺序为（）

选项:

• A. 聚氧乙烯烷芳基醚＜聚山梨酯类＜聚氧乙烯烷基醚＜聚氧乙烯脂肪酸酯类

• B. 聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚山梨酯类

• C. 聚山梨酯类＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯烷基醚

• D. 聚氧乙烯烷芳基醚＜聚氧乙烯烷基醚＜聚山梨酚类＜聚氧乙烯脂肪酸酯类

• E. 聚氧乙烯烷基醚＜聚氧乙烯烷芳基醚＜聚氧乙烯脂肪酸酯＜聚山梨酯类

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问题 12: 12. 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）

选项:

• A. 微粒间的排斥力与吸引力

• B. 压力的影响

• C. 微粒的沉降

• D. 微粒增长与晶型转变

• E. 温度的影响

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问题 13: 13. 滴丸剂常用的水溶性基质为（）

选项:

• A. 硬脂酸

• B. 液状石蜡

• C. PEG6000

• D. PEG400

• E. 石油醚

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问题 14: 14. 对于易水解的药物，最适宜的剂型为（）

选项:

• A. 小水针

• B. 大输液

• C. 粉针

• D. 乳剂

• E. 脂质体

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问题 15: 15. 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）

选项:

• A. 肥皂

• B. 硫酸化物

• C. 吐温

• D. 季铵化物

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问题 16: 16. 既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的因素为（）

选项:

• A. pH

• B. 广义的酸碱催化

• C. 溶剂

• D. 离子强度

• E. 空气

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问题 17: 17. 脂质体的制备方法不包括（）

选项:

• A. 注入法

• B. 薄膜分散法

• C. 复凝聚法

• D. 逆相蒸发法

• E. 冷冻干燥法

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问题 18: 18. 下列哪项是常用防腐剂（）

选项:

• A. 氯化钠

• B. 苯甲酸钠

• C. 氢氧化钠

• D. 亚硫酸钠

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问题 19: 19. 根据DLVO理论，溶液相对稳定的主要因素是（）

选项:

• A. 胶粒表面存在双电层结构

• B. 胶粒和分散介质运动时产生ζ电位

• C. 布朗运动使胶粒很难聚结

• D. 离子氛重叠时产生的电性斥力占优势

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问题 20: 20. 制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则（）

选项:

• A. 低共熔混合物

• B. 固态溶液

• C. 玻璃溶液

• D. 共沉淀物

• E. 无定形物

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问题 21: 21. 下列药物中易发生水解的药物为（）

选项:

• A. 烯醇类药物

• B. 酚类药物

• C. 多糖类药物

• D. 蒽胺类药物

• E. 酰胺类药物

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问题 22: 22. 乳剂特点的错误表述是（）

选项:

• A. 乳剂液滴的分散度大

• B. 一般W/O型乳剂专供静脉注射用

• C. 乳剂的生物利用度高

• D. 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

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问题 23: 23. 在相对湿度为56%时，水不溶性药物A与B的吸湿量分别为2g和3g,A、B混合后不发生反应，则混合物的吸湿最为()

选项:

• A. 2.8g

• B. 8g

• C. 1.5g

• D. 6g

• E. 5g

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问题 24: 24. 硬胶囊剂中不可填充的物料是（）

选项:

• A. 药物粉末

• B. 药物与适宜的辅料混合均匀的粉末

• C. 药物的乙醇溶液

• D. 药物与适宜的辅料制成的颗粒

• E. A和D

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问题 25: 25. 颗粒剂的制备工艺流程为（）

选项:

• A. 粉碎→过筛→分级→混合→制粒→干燥→分剂量→装袋

• B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分剂量→装袋

• C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→装袋

• D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→装袋

• E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分剂量→装袋

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问题 26: 26. 药品生产质量管理规范的缩写为（）

选项:

• A. SOP

• B. GLP

• C. GMP

• D. GCP

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问题 27: 27. 决定所制备的乳剂是O/W或W/O型的主要因素是（）

选项:

• A. 乳剂的含水量

• B. 乳化剂的用量

• C. 乳化剂的HLB值和两相的量比

• D. 制备工艺和储存条件

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问题 28: 28. 下列有关表面活性剂的叙述中错误的是（）

选项:

• A. 表面活性剂的CMC越低、缔合数越大，增溶的MA;C就越高

• B. 不是所有的聚氧乙烯类表面活性剂都具有昙点

• C. 在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加,增溶量也相应增加

• D. 某表面活性剂的昙点是其应用温度的下限_

• E. Krafft点是离子型表面活性剂应用温度的下限

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问题 29: 29. 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列叙述中错误的是（）

选项:

• A. 增溶剂最适范围为15~18以上

• B. O/W型乳化刑最适范围为8~16

• C. 润湿剂与铺展剂最适范围为7~9

• D. 去污剂最适范围为13~16

• E. 大部分消泡剂最适范围为5~8

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问题 30: 30. 以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是（）

选项:

• A. 单凝聚法

• B. 复凝聚法

• C. 溶剂-非溶剂法

• D. 界面缩聚法

• E. 喷雾干燥法

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问题 31: 31. 关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是（）

选项:

• A. 采用特制的干粉吸入装置

• B. 可加入适宜的载体和润滑剂

• C. 应置于凉暗处保存

• D. 药物的粒径大小应控制在15μm以下

• E. 微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量形式贮存

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问题 32: 32. 半固体制剂包括（）

选项:

• A. 软膏剂

• B. 栓剂

• C. 糊剂

• D. 散剂

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问题 33: 33. 下列可增加药物的溶出速率的是（）

选项:

• A. 固体分散体

• B. β-环糊精包合物

• C. 脂质体

• D. 胃内漂浮制剂

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问题 34: 34. 下列关于临界胶束浓度的叙述中正确的是（）

选项:

• A. 具有相同亲水基的同系列表面活性剂，若亲油基团越大，则CMC越小

• B. 在CMC时，溶液的表面张力基本达到最低

• C. 表面活性剂的CMC与温度有关

• D. 当表面活性剂的浓度达到CMC时，溶液的某些物理性质发生急剧变化

• E. 表面活性剂•的HLB值大小与CMC高低没有必然联系

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问题 35: 35. 下列叙述中正确的为（）

选项:

• A. O/W型乳剂基质含有较多的水分，无须加入保湿剂

• B. 遇水不稳定的药物不宜用乳剂基质作软膏

• C. 聚山梨酯类与脂肪酸山梨坦类均为非离子型表面活性剂，常作乳浊液中的乳化剂，不用于乳剂型软膏

• D. 常温下每10.0克基质所吸收水的克数，称为水值

• E. 乳化剂OP为离子型O/W型乳化剂

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问题 36: 36. 下列关于流动性、休止角和粉体的流出速度叙述中正确的是()

选项:

• A. 流出速度越大，则休止角越小

• B. 流出速度越大，流动性越差

• C. 流动性越好，则休止角越大

• D. 休止角越小，则流动速度越大

• E. 休止角越大，则流动性越差

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问题 37: 37. 片剂制备过程中，造成裂片的原因有（）

选项:

• A. 物料的可压性差

• B. 黏合剂的黏性不足

• C. 颗粒含水量太低

• D. 颗粒硬度过大

• E. 崩解剂用量过多

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问题 38: 38. 下列关于DLVO理论的叙述中正确的是（）

选项:

• A. 微粒间存在斥力的势能是由于带电微粒相互靠拢时扩散层重叠所产生的静电排斥力

• B. 微粒间存在的斥力势能是由电荷静电排斥力所产生的斥力势能

• C. 微粒间存在的吸引势能是属于范德华力性质的，它与距离的一次方或二次方成正比

• D. 当微粒间斥力的势能大于微粒间存在的吸引势能时则体系相对稳定

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问题 39: 39. 难溶性药物微粉化的目的是（）

选项:

• A. 改善溶出度提高生物利用度

• B. 改善药物在制剂中的分散性

• C. 有利于药物的稳定

• D. 减少对胃肠道的刺激

• E. 改善制剂的口感

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问题 40: 40. 下列有关固体制剂稳定性的叙述中正确的是()

选项:

• A. 与液体制剂相比，固体药物制剂中药物分解缓慢

• B. 固体制剂中药物降解通常始于表面

• C. 固体药物分解反应中若出现平衡现象,可用van'tHoff方程处理

• D. 系统具有不稳定性

• E. 研究稳定性时必须测定供试品的水分

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