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学起plus药理学(一)(高起本)

药理学(一)(高起本)

学校: 无

平台: 学起plus

题目如下：

1. 1. 治疗重症肌无力最好选用

A. 毛果芸香碱

B. 毒扁豆碱

C. 新斯的明

D. 阿托品加兰他敏

答案: 新斯的明

2. 2. 治疗胆绞痛、肾绞痛最好选用（ ）

A. 阿托品 + 阿司匹林

B. 阿托品 + 罗通定

C. 阿托品 + 氯丙嗪

D. 阿托品 + 吗啡

E. 氯丙嗪 + 哌替啶

答案: 阿托品 + 吗啡

3. 3. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明

A. 口服吸收完全

B. 口服药物未经肝门脉吸收

C. 口服吸收迅速

D. 属一室分布模型

E. 口服的生物利用度低

答案: 口服吸收完全

4. 4. 常与甲氧苄啶合用组成复方，提高抗菌活性的是（ ）

A. 氧氟沙星

B. 磺胺甲噁唑

C. 柳氮磺吡啶

D. 甲硝唑

E. 呋喃妥因

答案: 柳氮磺吡啶

5. 5. 下列那一种药物有增加肾血流量的作用（ ）

A. 呋塞米

B. 阿米洛利

C. 乙酰唑胺

D. 氢氯噻嗪

E. 氯酞酮

答案: 呋塞米

6. 6. 易引起踝部水肿的是

A. 硝苯地平

B. 氯沙坦

C. 哌唑嗪

D. 氢氯噻嗪

E. 卡托普利

答案: 硝苯地平

7. 7. 药物半衰期的描述错误的是（ ）

A. 根据半衰期可以制定间隔时间

B. 可以对药物长、中、短效进行分类

C. 半衰期短说明消除迅速

D. 半衰期长说明消除迅速

E. 半衰期长说明容易蓄积中毒

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8. 8. 地高辛中毒的诱发因素不包括（ ）

A. 高血钾

B. 低血镁

C. 高血钙

D. 心肌缺血

E. 肾功能不良

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9. 9. 下列属非选择性α受体阻断药是（ ）

A. 新斯的明

B. 酚妥拉明

C. 哌唑嗪

D. 去甲肾上腺素

E. 育亨宾

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10. 10. 静脉恒速滴注某按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（ ）

A. 静滴速度

B. 溶液浓度

C. 药物半衰期

D. 药物体内分布

E. 血浆蛋白结合率

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11. 11. 青霉素对人体几乎无毒性，原因是（ ）

A. 人细胞膜不含固醇

B. 人细胞可直接利用叶酸

C. 人细胞浆渗透压低

D. 人细胞无细胞壁

E. 青霉素为不稳定的有机酸

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12. 12. 属于阿片受体激动药的是（ ）

A. 阿托品

B. 哌替啶

C. 纳洛酮

D. 罗通定

E. 阿司匹林

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13. 13. 伴有精神抑郁的高血压患者不宜使用的药物是（ ）

A. 普萘洛尔

B. 硝苯地平

C. 氢氯噻嗪

D. 呋噻米

E. 利血平

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14. 14. 李先生，30岁，近1月来头晕、乏力、食欲下降，痔疮史多年。血常规检查发现血红细胞大小不一、中心淡染区扩大，血红蛋白60g/L，白细胞和血小板正常;骨髓铁染色（-），血清铁蛋白13μg/L，诊断为缺铁性贫血。请问用以下哪种药物治疗（ ）

A. 维生素B6

B. 甲酰四氢叶酸

C. 维生素B12

D. 叶酸

E. 硫酸亚铁

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15. 15. 下列何种药物需经体内代谢后方具有活性？

A. 酚妥拉明

B. 妥拉唑啉

C. 酚苄明

D. 拉贝洛尔

E. 吲哚洛尔

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16. 16. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是

A. 多巴脱羧酶

B. 单胺氧化酶

C. 多巴胺β-羟化酶

D. 酪氨酸羟化酶

E. 儿茶酚氧位甲基转移酶

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17. 17. 胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况？

A. 重症肌无力

B. 青光眼

C. 手术后腹气胀、尿潴留

D. 小儿麻痹症后遗症

E. 房室传导阻滞

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18. 18. 硫酸镁静脉给药可以用于（ ）

A. 癫痫小发作

B. 消炎止痛

C. 卸下利胆

D. 抗精神失常

E. 抗惊厥

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19. 19. 下列关于山莨菪碱的叙述，正确的是

A. 具有明显的中枢抑制作用

B. 扩瞳作用较阿托品强

C. 具有明显的中枢兴奋作用

D. 脑出血患者禁用

E. 适用于伴高热的休克患者

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20. 20. 药物与受体结合能力主要取决于（ ）

A. 药物作用强度

B. 药物的效应力

C. 药物与受体的亲和力

D. 药物分子量的大小

E. 药物的极性大小

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21. 21. 普萘洛尔没有下面哪一个作用（ ）

A. 抑制心脏

B. 减慢心率

C. 减少心肌耗氧量

D. 收缩骨骼肌血管

E. 直接扩张血管，产生降压作用

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22. 22. 地高辛对心脏的作用不包括

A. 加强心肌收缩力

B. 减慢心率

C. 减慢传导

D. 抑制左心室肥厚

E. 降低自律性

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23. 23. 有机磷酸酯中毒的解救宜选用（ ）

A. 阿托品

B. 胆碱酯酶复活药

C. 阿托品+新斯的明

D. 足量阿托品+胆碱酯酶复活药

E. 毛果芸香碱+新斯的明

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24. 24. 在碱性尿液中弱酸性药物（ ）

A. 解离少，再吸收多，排泄慢

B. 解离多，再吸收少，排泄快

C. 解离少，再吸收少，排泄快

D. 解离多，再吸收多，排泄慢

E. 排泄速度不变

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25. 25. 下列药物中，可引起血钾升高的是

A. 山莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 筒箭毒碱

D. 泮库溴胺

E. 东莨菪碱

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26. 26. 下列何药是肾上腺素受体阻断药（ ）

A. 毛果芸香碱

B. 麻黄碱

C. 肾上腺素

D. 阿托品

E. 酚妥拉明

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27. 27. 临床所用的药物治疗量是指（ ）

A. 有效量

B. 最小有效量

C. 半数有效量

D. 阈剂量

E. 1/2LD50

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28. 28. 普萘洛尔更适合用于

A. 不稳定型心绞痛伴血脂异常者

B. 稳定型心绞痛伴高血压者

C. 冠脉痉挛变异型心绞痛

D. 变异型心绞痛伴血脂异常者

E. 稳定型心绞痛伴高血脂者

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29. 29. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为 （ ）

A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加

D. 氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少

E. 氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢增加

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30. 30. 与青霉素相比，苯唑西林有如下特点（ ）

A. 对青霉素敏感细菌的抗菌作用较强

B. 对耐药金葡菌有明显抗菌作用

C. 对G-菌抗菌作用强大

D. 不能口服

E. 与青霉素无交叉过敏反应

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31. 31. 利尿药初期的降压机制是（ ）

A. 降低血管壁细胞内Ca2+的含量

B. 降低血管壁细胞内Na+的含量

C. 降低血管壁对缩血管物质的反应性

D. 排Na+利尿，降低细胞外液和血容量

E. 诱导动脉壁产生扩张血管的物质

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32. 32. 生物利用度是指（ ）

A. 药物吸收进入血液循环的速度

B. 药物跨膜转运的速度

C. 药物分布到靶器官的量

D. 口服药物被机体吸收利用的程度

E. 药物吸收进入血液循环的相对量和速度

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33. 33. β肾上腺素受体阻断药能引起

A. 房室传导加快

B. 脂肪分解增加

C. 肾素释放增加

D. 心肌细胞膜对离子通透性增加

E. 支气管平滑肌收缩

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34. 34. 卡托普利不会产生下列哪种不良反应（ ）

A. 低血钾

B. 干咳

C. 低血压

D. 皮疹

E. 脱发

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35. 35. 拮抗参数（pA2）的定义是

A. 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数

B. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

E. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

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36. 36. 地西泮的药理作用不包括

A. 抗焦虑

B. 镇静催眠

C. 抗惊厥

D. 中枢性肌肉松弛

E. 抗晕动

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37. 37. 非选择性地作用于β受体的药物是（ ）

A. 多巴胺

B. 多巴酚丁胺

C. 异丙肾上腺素

D. 氨茶碱

E. 麻黄碱

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38. 38. 适用于气管插管等短时操作的肌松药是

A. 毒扁豆碱

B. 筒箭毒碱

C. 琥珀胆碱

D. 山莨菪碱

E. 东莨菪碱

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39. 39. 下列何药可刺激胃酸分泌，不宜用于伴有消化性溃疡的高血压患者（ ）

A. 利血平

B. 可乐定

C. 甲基多巴

D. 肼屈嗪

E. 米诺地尔

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40. 40. 新斯的明可能用于治疗（ ）

A. 机械性肠梗阻

B. 机械性尿路梗阻

C. 支气管哮喘

D. 心动过速

E. 琥珀胆碱中毒

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41. 41. 多巴胺对心血管系统的作用是

A. 兴奋β受体，心输出量增加

B. 兴奋α受体，收缩皮肤粘膜血管

C. 兴奋多巴胺受体，收缩肠系膜血管

D. 大剂量兴奋α受体，使肾血管收缩

E. 兴奋多巴胺受体，肾血管舒张

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42. 42. 适用于高血压危象的药物有（ ）

A. 普萘洛尔

B. 硝普钠

C. 硫酸镁

D. 呋塞米

E. 氨氯地平

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43. 43. 地西泮能引起

A. 嗜睡

B. 头昏

C. 耐受性

D. 习惯性

E. 再生障碍性贫血

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44. 44. 与肾上腺素相比，去甲肾上腺素的药理学作用不同点是

A. 收缩皮肤粘膜、内脏血管显著

B. 肾血管收缩，明显减少肾血流量

C. 只能静脉滴注

D. 兴奋心脏强

E. 扩张支气管强

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45. 45. 那些是用手术时控制性低血压药物

A. 尼群地平

B. 硝普钠

C. 异博定

D. 氯丙嗪

E. 吗啡

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46. 46. 通过干扰叶酸代谢而起作用的药物

A. Methotrexate

B. Pyrimethamine

C. TMP

D. Sulfonamides

E. 氨苯砜

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47. 47. 苯妥英钠的不良反应有

A. 胃肠道反应

B. 齿龈增生

C. 过敏反应

D. 巨幼红细胞性贫血

E. 低钙血症

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48. 48. 硫酸镁的作用包括

A. 注射硫酸镁可产生降压作用

B. 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用

C. 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用

D. 口吸硫酸镁有导泻作用

E. 口服或用导管直接注入十二指肠，可引起利胆作用

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49. 49. 静滴剂量过大易致急性肾衰的药物是

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

E. 麻黄碱

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50. 50. 可用哌替啶治疗的急性锐痛是（ ）

A. 诊断未明的急腹症

B. 骨折剧痛

C. 分娩剧痛

D. 恶性肿瘤疼痛

E. 颅脑外伤疼痛

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51. 51. 以下哪些药物易产生快速耐受性

A. 肾上腺素

B. 甲氧明

C. 间羟胺

D. 麻黄碱

E. 多巴酚丁胺

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52. 52. 氨基糖苷类抗菌谱的特点是（ ）

A. 抗革兰阴性菌作用强，抗革兰阳性作用弱

B. 抗绿脓杆菌有妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星

C. 抗结核杆菌有链霉素、阿米卡星

D. 与青霉素合用对革兰阳性菌有效

E. 庆大霉素与羧苄西林合用抗绿脓杆菌作用强

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53. 53. 苯二氮䓬类药物具有以下哪些优点

A. 成瘾趋势小

B. 快动眼睡眠时间无明显缩短

C. 治疗指数大

D. 对肝药酶无明显诱导作用

E. 毒性较小

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54. 54. 联合应用两种以上药物的目的在于

A. 增强疗效

B. 减少不良反应

C. 减少耐药性的发生

D. 减少单味药物用量

E. 促进药物的消除

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55. 55. 酚妥拉明临床可用于

A. 肢端动脉痉挛性疾病

B. 嗜铬细胞瘤骤发的高血压危象

C. 心律失常

D. 急性心肌梗死

E. 充血性心力衰竭

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56. 56. 糖皮质激素治疗中毒性感染性休克通常采用的方式是（）。治疗免疫性过敏性疾病时，通常采用的方式是（）

A. 大剂量突击疗法

B. 一般剂量长期疗法

C. 隔日清晨一次给药

D. 隔周疗法

E. 小剂量代替疗法

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57. 57. 有关双嘧达莫下列哪些正确

A. 对血小板有抑制作用

B. 单独应用作用较强

C. 常单独用与防止心瓣置换术后血栓形成

D. 能激活血小板腺苷活化酶使cAMP浓度增高

E. 可与华法林等合用预防血栓形成

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58. 58. 仍用于控制癫痫持续状态的巴比妥类药物为

A. 硫喷妥钠

B. 苯巴比妥

C. 戊巴比妥

D. 异戊巴比妥

E. 司可巴比妥

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59. 59. 对小儿高热惊厥有效的药物有

A. 苯巴比妥

B. 水合氯醛

C. 地西泮

D. 苯妥英钠

E. 卡马西平

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60. 60. 间羟胺与去甲肾上腺素比较有以下特点

A. 不易被MAO代谢，维持时间较长

B. 不易引起心律失常

C. 对肾血流量影响较轻

D. 可肌注给药

E. 不易产生快速耐受性

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61. 61. 关于异丙肾上腺素，以下叙述不恰当的是

A. 扩张血管的抗休克药

B. 抗休克时需补充血容量

C. 能松弛支气管平滑肌，治疗哮喘

D. 适用于雷诺病

E. 可用于房室传导阻滞

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62. 62. 下列哪些为低效利尿药

A. 螺内酯

B. 阿米洛利

C. 氨苯喋啶

D. 呋塞米

E. 氢氯噻嗪

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63. 63. 下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？

A. 对药物反应比较敏感

B. 药物消除率高

C. 小儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力较低

D. 药物的血浆蛋白结合率低

E. 小儿用药量应是成人的1/10

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64. 64. 异丙肾上腺素禁用于

A. 冠心病

B. 心肌炎

C. 甲状腺功能亢进

D. 支气管哮喘

E. 休克

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65. 65. 下列关于糖皮质激素对血液成分的影响错误的是

A. 红细胞减少

B. 血小板减少

C. 淋巴细胞减少

D. 中性粒细胞减少

E. 血红蛋白降低

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66. 66. 下列哪些药物对癫痫失神小发作无效

A. 苯妥英钠

B. 卡马西平

C. 苯巴比妥

D. 扑米酮

E. 丙戊酸钠

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67. 67. 解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时，不能选用

A. 新斯的明

B. 地西泮

C. 戊巴比妥

D. 毒扁豆碱

E. 吡啶斯的明

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68. 68. 以下属于肾上腺素不良反应的有

A. 过速型心律失常

B. 局部组织坏死

C. 血压升高

D. 烦躁、头痛、焦虑

E. 呼吸困难

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69. 69. 口服给药时影响吸收的主要因素有（ ）

A. 药物的崩解度和溶解度

B. 胃肠道内pH值

C. 胃肠道运动

D. 胃肠道内容物

E. 药物的首关消除

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70. 70. 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素共同的药理学作用包括

A. 扩张骨骼肌血管

B. 收缩冠状动脉

C. 增加心肌收缩力

D. 升高收缩压

E. 外周阻力升高

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