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超星学习通药理学（药本221-222）作业答案

药理学（药本221-222）

学校: 无

问题 1: 1. 药物的概念是：

选项:

A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质

B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质

C. 是一种化学物质

D. 可改变或查明机体的生理功能和病理状态，用以防治和诊断疾病的化学物质

E. 能影响机体生理功能的物质

答案: 可改变或查明机体的生理功能和病理状态，用以防治和诊断疾病的化学物质

问题 2: 2. 世界上最早的一部药典是我国的（ ）

选项:

A. 《神农本草经》

B. 《唐新修本草》

C. 《本草纲目》

D. 《本草拾遗》

答案: 《唐新修本草》

问题 3: 3. 药理学：

选项:

A. 是研究药物代谢动力学的科学

B. 是研究药物效应动力学的科学

C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科

D. 是与药物有关的生理科学

E. 是研究药物的科学

答案: 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科

问题 4: 4. 药动学研究的是；

选项:

A.

B.

C.

D.

E.

答案: 无信息

问题 5: 5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：

选项:

A.

B.

C.

D.

E.

答案: 无信息

问题 6: 1. 产生副作用时的药物剂量是（ ）

选项:

A. 极量

B. 最小中毒量

C. 阈剂量

D. 致死量

E. 治疗量

答案: 治疗量

问题 7: 2. 药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )

选项:

A. 药物的作用强度

B. 药物的剂量大小

C. 药物的脂溶性

D. 药物是否具有亲和力

E. 药物是否具有内在活性

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问题 8: 3. 治疗指数是指( )

选项:

A. 治愈率与不良反应率之比

B. 治疗剂量与中毒剂量之比

C. LD50/ED50

D. ED50/LD50

E. 药物适应证的指数

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问题 9: 4. 药物作用的两重性是指（ ）

选项:

A. 药理作用与副作用

B. 防治作用与不良反应

C. 对症治疗与对因治疗

D. 预防作用与治疗作用

E. 原发作用与继发作用

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问题 10: 5. 有关变态反应的不正确叙述是( )

选项:

A. 与药物原有作用无关

B. 与剂量有关

C. 停药后逐渐消失

D. 与剂量无关

E. 再用药时可再发生

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问题 11: 6. 药物作用的基本表现为（ ）

选项:

A. 兴奋

B. 抑制

C. 产生新的功能

D. 兴奋或抑制

E. 治疗作用

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问题 12: 7. 下列属于局部作用的是( )

选项:

A. 普鲁卡因浸润麻醉作用

B. 利多卡因抗心律失常作用

C. 洋地黄强心作用

D. 苯巴比妥镇静催眠作用

E. 硫喷妥钠麻醉作用

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问题 13: 8. 下列关于受体的叙述,正确的是( )

选项:

A. 受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分

B. 受体是细胞膜上的蛋白质

C. 受体是胞浆中的蛋白质

D. 受体是胞核中的蛋白质

E. 受体存在于线粒体中

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问题 14: 9. 受体完全激动剂应该是( )

选项:

A. 亲和力高，内在活性弱

B. 亲和力低，内在活性强

C. 亲和力低，内在活性弱

D. 亲和力高，内在活性强

E. 亲和力高，无内在活性

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问题 15: 10. 量反应是指 ( )

选项:

A. 以数量分级表示群体反应的效应强度

B. 在某一群体中某一效应出现的频率

C. 以数量分级表示群体中某一效应出现的频率

D. 以数量分级表示个体反应的效应强度

E. 以上说法全不对

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问题 16: 11. 链霉素引起的永久性耳聋属于（ ）

选项:

A. 毒性反应

B. 高敏性

C. 治疗作用

D. 后遗症状

E. 副作用

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问题 17: 12. 竞争性拮抗药的特点是( )

选项:

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时，不能产生效应

D. 同时具有激动药的性质

E. 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变

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问题 18: 13. 部分激动剂的特点是（ ）

选项:

A. 与受体的亲和力较强

B. 内在活性较弱

C. 单独应用时可引起较弱的生理效应

D. 单独应用时可引起很强的生理效应

E. 与激动剂合用后，可对抗激动剂的部分效应

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问题 19: 14. 药物与受体结合的特点是（ ）

选项:

A. 脂溶性

B. 特异性

C. 饱和性

D. 可逆性

E. 稳定性

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问题 20: 15. 应用某药时，其副作用（ ）

选项:

A. 单独应用时，难以避免

B. 单独应用时，可以避免

C. 可以联合用药加以克服

D. 联合用药不能克服

E. 用药剂量过大引起

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问题 21: 1. 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，计算其表现分布容积（以L为单位）为（ ）

选项:

A. 0.05L

B. 2L

C. 5L

D. 20L

E. 200L

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问题 22: 2. 关于表现分布容积错误的描述是（ ）

选项:

A. Vd不是药物实际在体内占有的容积

B. Vd小的药，其血药浓度高

C. 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

D. Vd大的药，其血药浓度高

E. 可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

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问题 23: 3. 关于药酶诱导剂错误的叙述是（ ）

选项:

A. 使肝药酶活性增加

B. 可加速本身被肝药酶代谢

C. 可加速被肝药酶转化药物的代谢

D. 使被肝药酶转化药物血药浓度升高

E. 使被肝药酶转化药物血药浓度降低

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问题 24: 4. 与药物跨膜扩散速度无直接相关的因素是（ ）

选项:

A. 药物的分子量、脂溶性、极性

B. 给药的间隔时间

C. 膜面积及膜两侧的药物浓度梯度

D. 药物的pKa和体液的pH

E. 药物的离子化程度

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问题 25: 5. 药物半衰期恒定，一次给药后,经过几个半衰期体内药物消除96%以上（ ）

选项:

A. 9个

B. 7个

C. 5个

D. 3个

E. 8个

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问题 26: 6. 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着( )

选项:

A. 药物作用最强

B. 药物的吸收过程已完成

C. 药物的消除过程已完成

D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E. 药物在体内分布达到平衡

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问题 27: 7. 影响药物体内分布的因素不包括( )

选项:

A. 药物的脂溶性和组织亲和力

B. 局部器官血流量

C. 给药途径

D. 血脑屏障作用

E. 胎盘屏障作用

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问题 28: 8. 药物与血浆蛋白结合后( )

选项:

A. 作用增强

B. 代谢加快

C. 转运加快

D. 排泄加快

E. 暂时失去活性

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问题 29: 9. 药物零级动力学消除是指( )

选项:

A. 药物消除速度与吸收速度相等

B. 血浆浓度达到稳定水平

C. 单位时间内按恒量消除药物

D. 单位时间内按恒比消除药物

E. 药物完全消除到零

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问题 30: 10. 大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是( )

选项:

A. 主动转运

B. 易化扩散

C. 简单扩散

D. 膜孔过滤

E. 以上都不是

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问题 31: 11. 大多数药物在胃肠道的吸收方式是( )

选项:

A. 有载体参与的主动转运

B. 一级动力学被动转运

C. 零级动力学被动转运

D. 简单扩散

E. 胞饮

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问题 32: 12. 药物肝肠循环影响药物( )

选项:

A. 起效快慢

B. 代谢快慢

C. 分布

D. 作用持续时间

E. 与血浆蛋白结合

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问题 33: 13. 药物简单扩散的特点是（ ）

选项:

A. 转运速度与脂溶性成反比

B. 消耗能量

C. 需要特殊载体

D. 无饱和现象

E. 从低浓度向高浓度一侧转运

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问题 34: 14. 如果给药间隔时间不变而增加药物剂量，其血药浓度达稳态需经（ ）

选项:

A. 7-8t1/2

B. 2-3t1/2

C. 4-6t1/2

D. 1-2 t1/2

E. 8-9t1/2

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问题 35: 15. 为使某些药物口服后迅速达到有效稳态浓度，可采用（ ）

选项:

A. 首剂加倍以后，按半衰期给药

B. 维持量加倍

C. 按t1/2给维持量

D. 饭前给药

E. 饭后给药

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问题 36: 16. 一个体重70kg的正常人，表观分布容积（Vd）为100L，表示药物分布于（ ）

选项:

A. 血浆

B. 细胞外液

C. 细胞内

D. 脂肪组织中

E. 集中于某一器官

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问题 37: 17. 下列对药物与血浆蛋白结合描述错误的是( )

选项:

A. 可影响药物的作用

B. 是可逆的

C. 可影响药物的转运

D. 可影响药物的吸收

E. 药物之间存在竞争性抑制现象

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问题 38: 18. pKa是指( )

选项:

A. 弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数

B. 药物解离常数的负倒数

C. 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值

D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

E. 药物消除速率

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问题 39: 19. 关于药物一级动力学消除的正确叙述是 ( )

选项:

A. 药物的半衰期随血浓度而改变

B. 药物的消除速度与初始浓度呈反比

C. 药物的消除速度与初始浓度呈比例

D. 药物代谢已达饱和

E. 药物在单位时间内消除恒定的量

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问题 40: 20. 对弱酸性药物来说如果使尿中( )

选项:

A. pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快

B. pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

C. pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

D. pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

E. pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

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问题 41: 1. 安慰剂是指（ ）

选项:

A. 在外观和口味上与药物制剂相同，不含药理活性成分的制剂

B. 用作参考比较的标准药物制剂

C. 可增强疗效的药物

D. 可减弱药物的疗效

E. 产生镇静、抗焦虑作用的药物

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问题 42: 2. 连续用药后出现的药物反应性下降，是指（ ）

选项:

A. 依赖性

B. 耐受性

C. 成瘾性

D. 习惯性

E. 高敏性

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问题 43: 3. 长期用药后，机体对药物反应的变化不包括（ ）

选项:

A. 耐受性

B. 依赖性

C. 耐药性

D. 过敏反应

E. 停药反应

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问题 44: 4. 长期用药后，机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（ ）

选项:

A. 习惯性

B. 耐受性

C. 过敏性

D. 成瘾性

E. 高敏性

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问题 45: 5. 先天性遗传异常对药物影响主要表现在（ ）

选项:

A. 口服吸收速度不同

B. 药物在体内生物转化异常

C. 肾排泄速度

D. 药物体内分布差异

E. 以上都不对

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问题 46: 6. 休克患者最适宜的给药途径是（ ）

选项:

A. 皮下注射

B. 舌下含服

C. 静脉给药

D. 肌内注射

E. 吸入给药

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问题 47: 1. 胆碱受体所分布器官除外（ ）

选项:

A. 副交感神经节后纤维支配的效应器

B. 神经节

C. 瞳孔开大肌

D. 皮肤粘膜血管内皮

E. 心肌

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问题 48: 2. 去甲肾上腺素能神经包括（ ）

选项:

A. 全部副交感神经节后纤维

B. 大多数交感神经节后纤维

C. 支配肾上腺髓质的内脏大神经

D. 全部交感神经节后纤维

E. 运动神经

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问题 49: 3. 去甲肾上腺素释放到突触间隙，其作用消失,主要原因是（ ）

选项:

A. 单胺氧化酶代谢

B. 乙酰胆碱酯酶代谢

C. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

D. 神经末梢再摄取

E. 以上均不是

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问题 50: 4. 外周M受体激动效应除外（ ）

选项:

A. 瞳孔缩小

B. 血管收缩

C. 睫状肌收缩

D. 支气管平滑肌收缩

E. 调节痉挛

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问题 51: 5. 乙酰胆碱释放到突触间隙，其作用迅速消失,主要原因是被（ ）

选项:

A. 单胺氧化酶代谢

B. 神经末梢再摄取

C. 乙酰胆碱酯酶代谢

D. 非神经组织再摄取

E. 以上均不是

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问题 52: 6. N胆碱受体所分布的组织包括（ ）

选项:

A. 骨骼肌

B. 皮肤粘膜血管

C. 植物神经节

D. 汗腺和唾液腺

E. 支气管平滑肌

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问题 53: 7. 关于β受体分布正确的叙述是（ ）

选项:

A. 心脏以β1受体为主

B. 骨骼肌血管以β2受体为主

C. 支气管平滑肌以β2受体为主

D. 骨骼肌血管以β1受体为主

E. 冠状血管以β2受体为主

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问题 54: 8. 关于β受体效应正确的描述是（ ）

选项:

A. 胃肠和支气管平滑肌β2受体激动均可产生松弛效应

B. 心脏β1受体激动可出现心脏兴奋效应

C. 肾脏β1受体激动肾素分泌减少

D. 突触前膜β2受体激动，NA释放增加

E. β2受体激动骨骼肌血管舒张

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问题 55: 9. M胆碱受体兴奋表现（ ）

选项:

A. 心率加快

B. 胃肠平滑肌收缩

C. 瞳孔开大肌收缩

D. 腺体分泌增加

E. 血管平滑肌舒张

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问题 56: 10. NN受体分布于（ ）

选项:

A. 植物神经节

B. 交感神经节

C. 副交感神经节

D. 交感神经末梢

E. 副交感神经末梢

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问题 57: 1. 关于毛果芸香碱错误的描述是（ ）

选项:

A. 收缩瞳孔开大肌而缩瞳

B. 降低眼内压

C. 调节痉挛

D. 促进汗腺和唾液腺作用最明显

E. 开角型和闭角型青光眼均有效

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问题 58: 2. 毛果芸香碱滴眼可引起( )

选项:

A. 缩瞳、降低眼压、调节麻痹

B. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹

C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛

D. 散瞳、升高眼压、调节痉挛

E. 散瞳、降低眼压、调节痉挛

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问题 59: 3. 毛果芸香碱主要用于( )

选项:

A. 胃肠痉挛

B. 尿潴留

C. 腹气胀

D. 青光眼

E. 重症肌无力

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问题 60: 4. 用于治疗虹膜炎的药有（ ）

选项:

A. 毛果芸香碱

B. 新斯的明

C. 毒扁豆碱

D. 阿托品

E. 卡巴胆碱

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问题 61: 1. 不属于新斯的明药理作用的是( ）

选项:

A. 兴奋骨骼肌

B. 兴奋膀胱逼尿肌

C. 缩瞳

D. 小剂量兴奋中枢

E. 减慢心率

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问题 62: 2. 毒扁豆碱的主要作用机理是（ ）

选项:

A. 直接兴奋M胆碱受体

B. 作用于骨骼肌上的β2受体

C. 可逆性地抑制胆碱酯酶

D. 难逆性地抑制胆碱酯酶

E. 激活AChE,间接发挥拟胆碱作用

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问题 63: 3. 手术后腹气胀和尿潴留常用（ ）

选项:

A. 毒扁豆碱

B. 新斯的明

C. 丙胺太林

D. 毛果芸香碱

E. 阿托品

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问题 64: 4. 外周选择性较强的胆碱酯酶抑制药是( )

选项:

A. 新斯的明

B. 阿托品

C. 碘解磷定

D. 毒扁豆碱

E. 氯解磷定

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问题 65: 5. 新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现（ ）

选项:

A. 肌肉松弛，瞳孔扩大

B. 肌肉松弛，瞳孔缩小

C. 肌肉兴奋，瞳孔缩小

D. 肌肉兴奋，瞳孔无变化

E. 肌肉和瞳孔均无变化

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问题 66: 6. 重症肌无力应选用（ ）

选项:

A. 新斯的明

B. 毛果芸香碱

C. 毒扁豆碱

D. 筒箭毒碱

E. 碘解磷定

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问题 67: 7. 新斯的明治疗重症肌无力的机理是（ ）

选项:

A. 激活胆碱酯酶

B. 抑制胆碱酯酶

C. 促进NA释放

D. 直接兴奋骨骼肌运动终板NM受体

E. 兴奋运动中枢

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问题 68: 8. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机制包括（ ）

选项:

A. 阻断胆碱受体

B. 抑制囊泡内乙酰胆碱进一步释放

C. 复活失活的胆碱酯酶

D. 水解有机磷酸酯类

E. 与游离的有机磷酸酯类结合

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问题 69: 1. 阿托品的解痉作用最适于治疗（ ）

选项:

A. 支气管痉挛

B. 心绞痛

C. 胆绞痛

D. 肾绞痛

E. 胃肠绞痛

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问题 70: 2. 阿托品的临床用途除外（ ）

选项:

A. 小儿遗尿症

B. 胃肠道绞痛

C. 严重盗汗

D. 支气管哮喘

E. 感染性休克

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问题 71: 3. 阿托品抗休克的机理是（ ）

选项:

A. 对抗迷走神经功能及心跳加快

B. 扩张血管、改善微循环

C. 扩张支气管、改善呼吸

D. 兴奋心脏、增加心输出量

E. 增强心肌收缩力增加心排出量

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问题 72: 4. 东莨菪碱的临床用途除外（ ）

选项:

A. 麻醉前给药

B. 防治晕动病

C. 胃肠绞痛

D. 妊娠呕吐

E. 震颤麻痹

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问题 73: 5. 治疗剂量阿托品的作用机制主要是阻断（ ）

选项:

A. M、N受体

B. NN、NM受体

C. M受体

D. NN受体

E. NM受体

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问题 74: 6. 可诱发青光眼的药物是（ ）

选项:

A. 毛果芸香碱

B. 毒扁豆碱

C. 山莨菪碱

D. 筒箭毒碱

E. PAM

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问题 75: 7. 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ ）

选项:

A. 增强麻醉药的作用

B. 镇静

C. 预防心动过缓

D. 减少呼吸道腺体分泌

E. 增强骨骼肌松弛作用

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问题 76: 8. 具有M受体阻断作用的抗胆碱药包括（ ）

选项:

A. 后马托品

B. 碘解磷定

C. 新斯的明

D. 溴丙胺太林

E. 山莨菪碱

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问题 77: 9. 阿托品与哌替啶合用可治疗（ ）

选项:

A. 胃肠绞痛

B. 胆绞痛

C. 心绞痛

D. 肾绞痛

E. 膀胱刺激症状

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问题 78: 10. 阿托品的眼科适应证除外（ ）

选项:

A. 青光眼

B. 眼底检查

C. 验光配镜

D. 角膜炎

E. 虹膜睫状体炎

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问题 79: 11. 山莨菪碱的作用特点包括（ ）

选项:

A. 不易通过血脑屏障

B. 外周抗胆碱作用明显

C. 作用强度与阿托品相当

D. 解痉作用的选择性较高

E. 不良反应较阿托品少

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问题 80: 1. 琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是( )

选项:

A. 中枢性肌松作用

B. 抑制胆碱酯酶

C. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E. 运动终板突触后膜产生持久去极化

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问题 81: 2. 筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是( )

选项:

A. 竞争拮抗乙酰胆碱与Nm受体结合

B. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

D. 抑制胆碱酯酶

E. 中枢性肌松作用

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问题 82: 1. 鼻粘膜充血引起的鼻塞,宜选用 ( ）

选项:

A. 多巴酚丁胺

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 麻黄碱

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问题 83: 2. 多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是( ）

选项:

A. 激动β受体

B. 激动α受体

C. 激动DA受体

D. 激动M受体

E. 对血管的直接作用

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问题 84: 3. 可用于治疗休克和急性肾衰的药物是( ）

选项:

A. 去甲肾上腺素

B. 多巴胺

C. 异丙肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 多巴酚丁胺

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问题 85: 4. 能促使去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的肾上腺素受体激动药是（ ）

选项:

A. 沙丁胺醇

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 去甲肾上腺素

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问题 86: 5. 去氧肾上腺素扩瞳作用的机理是( ）

选项:

A. 阻断瞳孔括约肌的M受体

B. 激动瞳孔括约肌的M受体

C. 阻断瞳孔开大肌的α受体

D. 激动瞳孔开大肌的α受体

E. 直接作用于瞳孔括约肌

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问题 87: 6. 输液或青霉素引起的过敏性休克首选抢救药是 ( ）

选项:

A. 去氧肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 去甲肾上腺素

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问题 88: 7. 下列药物中枢兴奋作用明显的是( ）

选项:

A. 异丙肾上腺素

B. 去氧肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 多巴胺

E. 多巴酚丁胺

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问题 89: 8. 下列药中易致心律失常的是( ）

选项:

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 多巴胺

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴酚丁胺

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问题 90: 9. 异丙肾上腺素的药理作用除外（ ）

选项:

A. 扩张血管

B. 正性肌力

C. 正性频率

D. 抑制传导

E. 促进糖原分解

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问题 91: 10. 在整体条件下，去甲肾上腺素引起心率减慢的原因是（ ）

选项:

A. 降低外周阻力

B. 血压升高反射性引起心率减慢

C. 抑制心肌传导

D. 直接负性频率作用

E. 抑制心血管中枢的调节

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问题 92: 11. 属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药是（ ）

选项:

A. 去氧肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 间羟胺

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问题 93: 12. 肾上腺素对血管作用的表现应是（ ）

选项:

A. 皮肤、粘膜血管收缩

B. 肾血管收缩

C. 冠状血管舒张

D. 骨骼肌血管舒张

E. 内脏血管舒张

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问题 94: 13. 肾上腺素可用于治疗（ ）

选项:

A. 过敏性休克

B. 感染中毒性休克

C. 心跳骤停

D. 慢性支气管哮喘

E. 鼻粘膜出血

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问题 95: 14. 去甲肾上腺素的药理作用包括

选项:

A. 皮肤粘膜血管强烈收缩

B. 肾血管收缩

C. 脑、肺及肝脏血管收缩

D. 肠系膜血管收缩

E. 冠状血管扩张

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问题 96: 15. 麻黄碱的作用特点包括（ ）

选项:

A. 化学性质稳定，可口服

B. 作用比肾上腺素弱而持久

C. 中枢兴奋作用较显著

D. 易产生快速耐受性

E. 可增加肌无力患者的肌张力

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问题 97: 1. 对心绞痛和高血压均有效的药物是( )

选项:

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 肼屈嗪

D. 利舍平

E. 卡托普利

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问题 98: 2. 普萘洛尔不能拮抗肾上腺素的哪种作用 ( )

选项:

A. 正性频率

B. 正性肌力

C. 舒张支气管

D. 收缩血管

E. 促进脂肪分解

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问题 99: 3. 普萘洛尔减慢心率的机制是（ ）

选项:

A. 激动心脏β1受体

B. 激动神经节N1受体

C. 阻断交感神经末梢突触前膜α2受体

D. 阻断心脏β1受体

E. 扩张外周血管

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问题 100: 4. 普萘洛尔禁用于下列哪种疾病（ ）

选项:

A. 高血压

B. 窦性心动过速

C. 甲状腺机能亢进

D. 心绞痛

E. 支气管哮喘

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问题 101: 5. 肾上腺素的升压作用可被下列何药翻转（ ）

选项:

A. 普萘洛尔

B. 阿托品

C. 新斯的明

D. 乙酰胆碱

E. 酚苄明

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问题 102: 6. 酚妥拉明的作用特点包括（ ）

选项:

A. 非选择性阻断α受体

B. 口服吸收好，生物利用度高

C. 维持时间短

D. 扩张血管，兴奋心脏

E. 有抗胆碱、组胺样作用

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问题 103: 7. 酚妥拉明使血管扩张的原因是（ ）

选项:

A. 激动血管平滑肌α受体

B. 阻断血管平滑肌α受体

C. 激动血管平滑肌β受体

D. 直接扩血管

E. 阻断血管平滑肌β受体

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问题 104: 8. 酚妥拉明的不良反应有（ ）

选项:

A. 体位性低血压

B. 心律失常

C. 诱发或加重心绞痛

D. 诱发支气管哮喘

E. 诱发或加重消化道溃疡

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问题 105: 9. 普萘洛尔的禁忌证包括

选项:

A. 窦性心动过缓

B. 重度房室传导阻滞

C. 严重心功能不全

D. 变异型心绞痛

E. 支气管哮喘

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问题 106: 10. 普萘洛尔的临床用途包括（ ）

选项:

A. 高血压

B. 快速型心律失常

C. 甲状腺机能亢进

D. 青光眼

E. 偏头痛

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问题 107: 1. 常用于抗心律失常的局麻药是( )

选项:

A. 普鲁卡因

B. 利多卡因

C. 丁卡因

D. 布比卡因

E. 普鲁卡因胺

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问题 108: 2. 局麻药的作用机制是( )

选项:

A. 在细胞膜内侧阻断Na+通道

B. 在细胞膜外侧阻断Na+通道

C. 在细胞膜内侧阻断Ca2+通道

D. 在细胞膜外侧阻断Ca2+通道

E. 在细胞膜内侧阻断K+通道

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问题 109: 3. 蛛网膜下腔麻醉及硬膜外麻醉时常合用麻黄碱的目的是防止局麻药引起( )

选项:

A. 呼吸抑制

B. 血压下降

C. 心律失常

D. 支气管哮喘

E. 瞳孔散大

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问题 110: 4. 与局麻药合用,可延长局麻药作用时间的药物是( )

选项:

A. 肾上腺素

B. 酚妥拉明

C. 麻黄碱

D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素

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问题 111: 5. 丁卡因不宜用于( )

选项:

A. 表面麻醉

B. 浸润麻醉

C. 传导麻醉

D. 硬膜外麻醉

E. 蛛网膜下腔麻醉

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问题 112: 6. 普鲁卡因不能用于( )

选项:

A. 表面麻醉

B. 浸润麻醉

C. 传导麻醉

D. 硬膜外麻醉

E. 蛛网膜下腔麻醉

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问题 113: 7. 利多卡因不能用于( )

选项:

A. 表面麻醉

B. 浸润麻醉

C. 传导麻醉

D. 硬膜外麻醉

E. 蛛网膜下腔麻醉

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问题 114: 1. 巴比妥类药物急性中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是( )

选项:

A. 中和巴比妥类，使其毒性降低

B. 纠正酸中毒

C. 碱化尿液, 加速毒物排泄

D. 促进药物代谢

E. 减少药物的吸收

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问题 115: 2. 苯二氮卓类药物抗焦虑作用部位（ ）

选项:

A. 大脑皮层

B. 边缘系统

C. 丘脑下部

D. 延髓

E. 网状结构上行激活系统

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问题 116: 3. 不属地西泮药理作用的是( )

选项:

A. 镇静，催眠，抗焦虑作用

B. 抗抑郁作用

C. 抗惊厥作用

D. 中枢性肌肉松弛作用

E. 抗癫痫作用

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问题 117: 4. 关于地西泮的叙述,哪项是错误的( )

选项:

A. 口服比肌注吸收迅速

B. 口服治疗量对呼吸循环影响很小

C. 静注能治疗癫痫持续状态

D. 较大剂量可致全身麻醉

E. 常见不良反应为嗜睡、乏力、头昏

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问题 118: 5. 苯巴比妥的临床应用是( )

选项:

A. 治疗癫痫大发作

B. 防治新生儿核黄疸

C. 癫痫持续状态

D. 抗小儿高热引起的惊厥

E. 麻醉前给药

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问题 119: 6. 苯二氮卓类的临床应用是( )

选项:

A. 治疗焦虑症

B. 治疗抑郁症

C. 治疗癫痫

D. 治疗晕动病

E. 麻醉前给药

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问题 120: 7. 地西泮具有下列哪些药理作用( )

选项:

A. 镇静催眠抗焦虑

B. 抗惊厥

C. 中枢性肌肉松弛

D. 抗精神分裂症

E. 抗躁狂症

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问题 121: 8. 巴比妥类药的不良反应有( )

选项:

A. 后遗效应

B. 新生儿黄疸

C. 成瘾性

D. 抑制呼吸

E. 久用停药后有反跳现象

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问题 122: 1. 癫痫药物治疗的原则有（ ）

选项:

A. 治疗开始时主张联合用药

B. 疗效不佳时应立即换药

C. 症状控制较好时，可立即停药

D. 长期应用直至控制症状与发作

E. 用药期间注意毒副反应

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问题 123: 2. 苯妥英钠的临床应用是

选项:

A. 治疗癫痫大发作

B. 治疗外周神经痛

C. 抗心律失常

D. 抗小儿高热引起的惊厥

E. 癫痫小发作

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问题 124: 3. 卡马西平临床用于治疗（ ）

选项:

A. 大发作

B. 神经运动性发作

C. 单纯局限性发作

D. 外周神经病

E. 尿崩症

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问题 125: 4. 丙戊酸钠可用于治疗（ ）

选项:

A. 大发作

B. 小发作

C. 神经运动性发作

D. 单纯局限性发作

E. 肌阵挛性发作

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问题 126: 5. 苯妥英钠与苯巴比妥相比较，其抗癫痫作用的特点是（ ）

选项:

A. 治疗剂量时无催眠作用

B. 不良反应轻

C. 作用快

D. 刺激性小

E. 对各种癫痫都有效

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问题 127: 6. 下列何药为广谱抗癫痫药（ ）

选项:

A. 苯妥英钠

B. 苯巴比妥

C. 丙戊酸钠

D. 硫酸镁

E. 乙琥胺

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问题 128: 7. 苯妥英钠不宜用于（ ）

选项:

A. 癫痫大发作

B. 癫痫持续状态

C. 癫痫小发作

D. 局限性发作

E. 抗心律失常

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问题 129: 8. 治疗三叉神经痛应首选（ ）

选项:

A. 索米痛片

B. 地西泮

C. 阿司匹林

D. 卡马西平

E. 可待因

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问题 130: 9. 对癫痫强直-阵挛发作疗效好，且无催眠作用的首选药（ ）

选项:

A. 苯巴比妥

B. 苯妥英钠

C. 乙琥胺

D. 丙戊酸钠

E. 地西泮

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问题 131: 10. 下列抗癫痫药，同时具有抗心律失常作用的是（ ）

选项:

A. 丙戊酸钠

B. 地西泮

C. 乙琥胺

D. 卡马西平

E. 苯妥英钠

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问题 132: 11. 以下抗惊厥治疗，无效的是（ ）

选项:

A. 口服硫酸镁

B. 注射硫酸镁

C. 肌注苯巴比妥

D. 静注地西泮

E. 口服水合氯醛

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问题 133: 12. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是（ ）

选项:

A. 特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+作用

B. 增强GABA与GABAA受体的结合

C. 阻碍高频异常放电神经元的Na+通道

D. 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制

E. 以上都不是

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问题 134: 13. 卡马西平不具有以下哪项特点（ ）

选项:

A. 其化学结构与三环类抗抑郁药相似

B. 对癫痫部分性发作疗效好

C. 对小发作疗效差

D. 治疗三叉神经痛有效

E. 可抑制肝药酶活性

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问题 135: 14. 长期应用苯妥英钠应注意补充（ ）

选项:

A. 维生素K

B. 维生素B1

C. 叶酸

D. 甲酰四氢叶酸

E. 维生素C

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问题 136: 15. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是（ ）

选项:

A. 静脉缓慢注射氯化钙

B. 静注糖皮质激素

C. 静注碳酸氢钠，加快排泄

D. 进行人工呼吸

E. 静注呋塞米，加速药物排泄

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问题 137: 16. 治疗癫痫持续状态的首选药是（ ）

选项:

A. 静注苯巴比妥

B. 静注苯妥英钠

C. 口服水合氯醛

D. 静注硫喷妥钠

E. 静注地西泮

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问题 138: 1. 丙咪嗪抗抑郁症的作用机理是（ ）

选项:

A. 抑制突触前膜NA的释放

B. 使脑内单胺类递质减少

C. 抑制突触前膜NA和5-HT再摄取

D. 使脑内5-HT缺乏

E. 使脑内儿茶酚胺类耗竭

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问题 139: 2. 丙米嗪主要用于治疗( )

选项:

A. 躁狂症

B. 精神分裂症

C. 抑郁症

D. 癫痫持续状态

E. 失眠

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问题 140: 3. 氯丙嗪不能用于（ ）

选项:

A. 镇吐

B. 麻醉前给药

C. 人工冬眠

D. 帕金森病

E. 精神分裂症

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问题 141: 4. 氯丙嗪不能治疗（ ）

选项:

A. 精神分裂症

B. 顽固性呃逆

C. 晕动症呕吐

D. 人工冬眠疗法

E. 躁狂症及其他精神病伴有妄想症者

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问题 142: 5. 小剂量氯丙嗪的镇吐作用与下列哪个部位的作用有关（ ）

选项:

A. 延脑呕吐中枢

B. 大脑皮层

C. 阻断胃粘膜感受器的冲动传递

D. 阻断延脑催吐化学感受区DA受体

E. 抑制中枢神经系统

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问题 143: 6. 氯丙嗪抗精神病作用机理是( )

选项:

A. 阻断中脑-边缘系统通路中的DA受体

B. 阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路中的DA受体

C. 阻断黑质-纹状体通路中的DA受体

D. 阻断结节漏斗通路中的DA受体和黑质-纹状体通路中的DA受体

E. 阻断中脑-皮质通路中的DA受体

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问题 144: 7. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（ ）

选项:

A. 多巴胺受体

B. α受体

C. β受体

D. M受体

E. N受体

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问题 145: 8. 氯丙嗪引起低血压状态时，应采用（ ）

选项:

A. 去甲肾上腺素

B. 多巴胺

C. 肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 麻黄碱

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问题 146: 9. 氯丙嗪引起帕金森综合症，合理的处理措施是（ ）

选项:

A. 用毒扁豆碱

B. 用左旋多巴

C. 用阿托品

D. 减量，用苯海索

E. 用多巴胺

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问题 147: 10. 使用胆碱受体阻断药可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（ ）

选项:

A. 帕金森综合症

B. 迟发性运动障碍

C. 静坐不能

D. 体位性低血压

E. 急性肌张力障碍

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问题 148: 11. 碳酸锂主要用于治疗（ ）

选项:

A. 焦虑症

B. 精神分裂症

C. 抑郁症

D. 躁狂症

E. 帕金森综合症

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问题 149: 12. 下列有关氯丙嗪体温调节作用的叙述，哪项是错误的（ ）

选项:

A. 对体温调节的影响与周围环境有关

B. 抑制体温调节中枢

C. 只降低发热者体温

D. 在高温环境中使体温升高

E. 在低温环境中使体温降低

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问题 150: 13. 属于三环类抗抑郁药的是（ ）

选项:

A. 丙米嗪

B. 氯丙嗪

C. 碳酸锂

D. 氟哌啶醇

E. 舒必利

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问题 151: 14. 氯丙嗪降温作用的特点是（ ）

选项:

A. 降温作用随环境温度的变化而改变

B. 阻断DA受体，抑制下丘脑体温调节中枢

C. 降低正常与发热患者的体温

D. 抑制COX，减少外周PG生成，抑制外源性致热源释放

E. 环境温度越低，降温作用越明显

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问题 152: 15. 吩噻嗪类抗精神病药可具有以下哪些作用（ ）

选项:

A. 阻断中枢D2受体

B. 阻断外周M受体

C. 阻断外周α受体

D. 激动外周α受体

E. 阻断5-HT受体

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问题 153: 1. 被列为非麻醉性镇痛药的是( )

选项:

A. 哌替啶

B. 可待因

C. 喷他佐辛

D. 芬太尼

E. 美沙酮

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问题 154: 2. 胆绞痛时可以选用（ ）

选项:

A. 阿托品+哌替啶

B. 阿托品

C. 哌替啶

D. 阿司匹林

E. 吗啡

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问题 155: 3. 关于吗啡的药理作用下述哪项是错的（ ）

选项:

A. 镇痛

B. 镇吐

C. 镇咳

D. 抑制呼吸

E. 止泻

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问题 156: 4. 可引起便秘的麻醉性镇痛药是（ ）

选项:

A. 吗啡

B. 阿托品

C. 喷他佐辛

D. 芬太尼

E. 哌替啶

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问题 157: 5. 临床上主要用于剧烈干咳的镇痛药为( )

选项:

A. 吗啡

B. 芬太尼

C. 可待因

D. 喷他佐辛

E. 哌替啶

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问题 158: 6. 心源性哮喘可选用( )

选项:

A. 异丙肾上腺素

B. 阿托品

C. 哌替啶

D. 去甲肾上腺素

E. 肾上腺素

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问题 159: 7. 用其他镇痛药无效时，治疗急性锐痛用吗啡是因为（ ）

选项:

A. 吗啡对于急性锐痛效力＞对慢性钝痛的效力

B. 尽管对钝痛作用大于间断性锐痛，但吗啡久用易成瘾，多不用于钝痛治疗，主要用于急性锐痛的治疗

C. 吗啡对急性锐痛和慢性钝痛的效力虽然相同，但吗啡还有镇静作用

D. 吗啡对急性锐痛有选择性作用

E. 吗啡治疗急性锐痛时，不产生副作用

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问题 160: 8. 哌替啶的临床用途包括（ ）

选项:

A. 麻醉前给药

B. 镇咳

C. 分娩止痛

D. 神经安定镇痛术

E. 人工冬眠

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问题 161: 9. 关于吗啡的药理作用的叙述下列哪些是正确的（ ）

选项:

A. 镇咳

B. 镇吐

C. 镇静

D. 止泻

E. 抑制呼吸

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问题 162: 10. 吗啡急性中毒有哪些表现（ ）

选项:

A. 昏迷

B. 呼吸深度抑制

C. 针尖样瞳孔

D. 血压明显降低

E. 休克

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问题 163: 11. 吗啡的镇痛特点包括（ ）

选项:

A. 选择性镇痛作用，对意识及其他感觉无影响

B. 有些病人产生欣快感

C. 对间断性锐痛较持续性钝痛效果好

D. 对持续性钝痛较间断性锐痛效果好

E. 镇痛作用强大，对多种类型的疼痛均有效

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问题 164: 12. 关于哌替啶的药理作用，下述哪些是正确的（ ）

选项:

A. 小剂量收缩支气管平滑肌

B. 镇痛作用为吗啡的1/10，持续时间短

C. 不引起便秘

D. 镇咳作用明显

E. 该药物的代谢产物去甲哌替啶有中枢兴奋作用，可导致惊厥或癫痫发作

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问题 165: 1. 大剂量可引起肝损伤的解热镇痛药是（ ）

选项:

A. 布洛芬

B. 吲哚美辛

C. 保泰松

D. 对乙酰氨基酚

E. 双氯芬酸

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问题 166: 2. 溃疡病患者解热止痛应选用（ ）

选项:

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 保泰松

D. 吲哚美辛

E. 双氯芬酸

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问题 167: 3. 下列哪种药物是环氧酶抑制剂( )

选项:

A. 美沙酮

B. 氟哌啶醇

C. 吲哚美辛

D. 氯丙嗪

E. 丙磺舒

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问题 168: 4. 小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机理是( )

选项:

A. 促进环氧酶，增加TXA2合成

B. 抑制环氧酶，减少TXA2合成

C. 对抗TXA2的作用

D. 抑制血小板生成

E. 诱导环氧酶增加PG的合成

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问题 169: 5. 选择性抑制COX-2的药物是（ ）

选项:

A. 阿司匹林

B. 吲哚美辛

C. 塞来昔布

D. 布洛芬

E. 对乙酰氨基酚

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问题 170: 6. 阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制（ ）

选项:

A. PGE2的合成

B. PGI2的合成

C. PGA2的合成

D. TXA2的合成

E. PGF2α的合成

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问题 171: 7. 阿司匹林解热作用特点是（ ）

选项:

A. 作用部位在体温调节中枢

B. 通过抑制中枢的PG的生物合成而起效

C. 主要增强散热过程

D. 对正常体温无降温作用

E. 可使体温随环境温度变化而改变

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问题 172: 8. 减轻阿司匹林对胃粘膜的损害方法是（ ）

选项:

A. 饭后服用

B. 加用抗酸药

C. 服用肠溶片

D. 同时使用前列腺素衍生物

E. 饭前服用

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问题 173: 9. 具有解热、抗炎、抗风湿作用的药物是（ ）

选项:

A. 阿司匹林

B. 吲哚美辛

C. 布洛芬

D. 对乙酰氨基酚

E. 保泰松

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